ความหายนะของโครโมโซมที่แตกเป็นเสี่ยงๆ ซึ่งสามารถจุดประกายการพัฒนาของมะเร็งได้
โครโมโซมทั้งหมดหรือบางส่วนอาจแตกเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อย สล็อตเว็บตรง ซึ่งบางส่วนจะประกอบขึ้นใหม่ เศษที่เหลือสามารถก่อตัวเป็นวงกลม DNA (จุดสีด้านบน) ที่ทำซ้ำอย่างดุเดือด หากวงกลมมียีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง การแพร่กระจายของยีนจะกระตุ้นให้เนื้องอกเติบโต โครโมโซมที่สลายตัวอาจเป็นสาเหตุของกรณีในวัยเด็กของ medulloblastoma ซึ่งเป็นมะเร็งสมองที่มักก่อให้เกิดอันตรายถึงชีวิต นักวิจัยในเยอรมนีและอังกฤษรายงานใน เซลล์ 14 มีนาคม
Erika Holzbaur นักชีววิทยาด้านเซลล์แห่งมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนียในฟิลาเดลเฟียกล่าว แต่ “อย่างน้อยที่สุด มันก็เป็นมุมมองใหม่ที่สร้างสรรค์” หากบลูมพูดถูกและ mTOR มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดโรค การค้นพบนี้อาจเกี่ยวข้องกับการทำความเข้าใจโรคทางระบบประสาทอื่นๆ เธอกล่าว
ผู้ป่วยพาร์กินสันขับดีขึ้นด้วยการกระตุ้นสมองด้วยความช่วยเหลือเพียงเล็กน้อยจากอิเล็กโทรดที่ฝัง ผู้ป่วยพาร์กินสันทำผิดพลาดในการขับขี่น้อยลง อย่างน้อยก็บนคอมพิวเตอร์ เมื่อบังคับการจำลอง ผู้ป่วยที่มีเครื่องกระตุ้นสมองแบบแอคทีฟจะมีข้อผิดพลาดในการขับขี่เฉลี่ย 3.8 เทียบกับ 7.5 สำหรับผู้ที่มีสุขภาพดีและ 11.4 สำหรับผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันที่ไม่ได้ปลูกถ่าย
Narcolepsy อาจเป็นโรคภูมิต้านตนเอง
ความผิดปกติของการนอนหลับที่สืบเนื่องมาจากการทำร้ายเซลล์สมอง
หมายเหตุบรรณาธิการ: บทความวิจัยที่อธิบายในเรื่องนี้ถูกถอนออกเมื่อวันที่ 30 กรกฎาคม 2014 หลังจากที่ผู้เขียนไม่สามารถทำซ้ำหนึ่งในผลลัพธ์หลักของพวกเขา
Narcolepsy เกิดขึ้นเมื่อภูมิคุ้มกันที่เอาแต่ใจโจมตีเซลล์สมองที่รับผิดชอบต่อความตื่นตัว นักวิจัยรายงาน ในกรณีที่มีการระบุตัวตนผิดพลาด เซลล์ภูมิคุ้มกันที่กำหนดเป้าหมายชิ้นส่วนโปรตีนจากผู้บุกรุกของจุลินทรีย์ก็มีโอกาสเกิดขึ้นได้ยากเช่นกันที่เซลล์ประสาทที่ทำลายล้างซึ่งผลิตชิ้นส่วนโปรตีนที่คล้ายกันหรือเปปไทด์
ผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของไฟไขว้นี้คือเซลล์ประสาทที่สร้างเปปไทด์ที่เรียกว่า orexin ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทที่มีความสำคัญต่อการตื่นตัว นักวิจัยกล่าวว่าสิ่งนี้สามารถอธิบายการขาดเซลล์ประสาท orexin ในผู้ที่มีอาการเฉียบได้ดังที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้ในการชันสูตรพลิกศพของผู้ป่วย การขาด orexin หรือที่เรียกว่า hypocretin ทำให้บุคคลนอนหลับไม่ปกติ อาการง่วงนอนในตอนกลางวัน และความเสี่ยงที่จะผงกศีรษะอย่างกะทันหัน ซึ่งเป็นจุดเด่นของอาการง่วงหลับ
ผลการวิจัยใหม่พร้อมกับงานก่อนหน้านี้ระบุว่า narcolepsy ต้องการสามเงื่อนไขที่จะเกิดขึ้น บุคคลต้องมียีนที่แปรผันของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งปรากฏในประมาณหนึ่งในสี่ของคน แต่ใน 98 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยโรคลมหลับ ประการที่สอง บุคคลจำเป็นต้องพบกับเชื้อโรคในสิ่งแวดล้อมที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันกับเปปไทด์แปลกปลอมที่คล้ายกับโอเรซิน ในที่สุดระบบภูมิคุ้มกันจะต้องทำลายเซลล์ประสาทที่สร้าง orexin ของสมอง
ยังไม่ชัดเจนว่าระบบภูมิคุ้มกันฆ่าเซลล์ประสาทได้อย่างไร แต่นักภูมิคุ้มกันวิทยา เอลิซาเบธ เมลลินส์ จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด กล่าวว่า การค้นพบครั้งใหม่นี้ชี้ไปที่อาการง่วงหลับ (narcolepsy) เป็นโรคภูมิต้านตนเอง
หลักฐานของการเชื่อมต่อทางภูมิคุ้มกันเกิดขึ้นในปี 2552 เมื่อนักวิจัยของสแตนฟอร์ดรายงานว่าผู้ป่วยโรคลมหลับมีแนวโน้มมากกว่าคนอื่นที่จะมีตัวแปรทางพันธุกรรมบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันนอกเหนือจากตัวแปรทั่วไปที่รู้จักกันดี ตอนนี้ทีมได้ค้นพบสิ่งกระตุ้นด้านสิ่งแวดล้อมเพื่อให้สอดคล้องกับคำแนะนำทางพันธุกรรมเหล่านี้ การเขียนใน Science Translational Medicineวันที่ 18 ธันวาคมพวกเขาแสดงให้เห็นว่าเปปไทด์ในไวรัสไข้หวัดใหญ่ H1N1 ที่ทำให้เกิดการระบาดใหญ่ในปี 2552 สามารถกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่กระทบกับเซลล์ประสาท orexin
Mellins และคนอื่นๆ สังเกตเห็นอาการง่วงหลับในจีนในปี 2010 ภายหลังการระบาดของไข้หวัดใหญ่ H1N1 นอกจากนี้ยังมีรายงานเกี่ยวกับอาการง่วงหลับในยุโรปเหนือที่เชื่อมโยงกับวัคซีนชื่อ Pandemrix ที่มีชิ้นส่วนโปรตีนจากไวรัสไข้หวัดใหญ่ H1N1 และส่วนผสมเสริมพิเศษ ชาวยุโรปประมาณ 31 ล้านคนได้รับวัคซีน และประมาณ 1 ใน 15,000 คนเป็นโรคลมหลับ ซึ่งถือว่าสูงกว่าอัตราปกติของภาวะเฉียบต่ำที่น้อยกว่า 1 ต่อ 100, 000 ต่อปีในฟินแลนด์ซึ่งมีการกล่าวถึงการเชื่อมโยงเป็นครั้งแรก ผู้เขียนร่วมการศึกษา Emmanuel Mignot นักวิจัยด้านการนอนหลับของสแตนฟอร์ดกล่าว Mignot กล่าวว่าวัคซีนที่ไม่เคยให้ในประเทศสหรัฐอเมริกาไม่มีการใช้งานอีกต่อไป
Mignot, Mellins และเพื่อนร่วมงานได้คัดกรองโปรตีนไวรัสไข้หวัดใหญ่ H1N1 และพบเปปไทด์ในตัวที่เลียนแบบรูปร่างของ orexin พวกเขายังทดสอบในเซลล์ภูมิคุ้มกันในจานทดลองที่เรียกว่าทีเซลล์จากผู้ป่วยโรคลมหลับ ซึ่งส่วนใหญ่ไม่ได้รับวัคซีน และพบว่าเซลล์มีปฏิกิริยารุนแรงกับโอเรซิน ในขณะที่ทีเซลล์จากคนที่มีสุขภาพดีไม่มีปฏิกิริยา ในการทดสอบอื่น นักวิจัยได้ตรวจตัวอย่างเลือดจากฝาแฝดที่เหมือนกันสี่คู่ โดยแต่ละคู่มีฝาแฝดที่มีอาการเฉียบ เซลล์ T ของผู้ป่วยโรคลมหลับเหล่านี้ยังตอบสนองต่อ orexin; เซลล์ฝาแฝดที่แข็งแรงของพวกเขาไม่ได้
บางสิ่งในสิ่งแวดล้อมต้องมีอิทธิพลต่อการเกิดปฏิกิริยาของทีเซลล์ในผู้ป่วยโรคลมหลับ Mellins กล่าว “เป็นไปได้มากที่อธิบายได้ว่าทำไมแฝดคู่หนึ่งถึงโชคร้าย” สล็อตเว็บตรง
